BICAPS collagen fish+

W przeprowadzonym in vitro badaniu chondrocytów oceniono wpływ kwasu hialuronowego na ludzką chrząstkę udowo-piszczelową, która wykazywała cechy postępującego zniekształcenia i usztywnienia z zaburzeniem w zakresie ilości i jakości chrząstki stawowej. Wyhodowane próbki poddano ekspozycji na kwas hialuronowy w ilości 100 µM i 500 µM.
Przeprowadzone na próbkach pozyskanych od 3 pacjentów badanie wskazuje, że kwas hialuronowy wpłynął pozytywnie na żywotność i proliferację chondrocytów w porównaniu do grupy kontrolnej [7].

W badaniu in vitro z ludzkimi fibroblastami wykazano, że sekwencja aminokwasów Pro-Hyp wzmożyła rozmnażanie się komórek i poprzez wpływ na wzrost ekspresji mRNA syntazy hialuronianu spowodowała zwiększenie syntezy kwasu hialuronowego [6].

Badanie prowadzone in vitro na ludzkich fibroblastach napletka wykazało wpływ kolagenu z tilapii na proliferację komórek [11].

Badano zdolność hydrolizatu kolagenu pozyskanego ze skór dwóch gatunków ryb na naprawę przerwanego połączenia bariery komórek. W badaniu in vitro dowiedziono, że kolagen wykazuje właściwości przylegające, co wpływa na regenerację połączenia [12].

W badaniu trwającym 56 dni kontrolowanym ślepą próbą, przeprowadzonym na 60 kobietach w wieku 40 – 59 lat, którym podawano peptyd rybi, wieprzowy lub placebo w ilości 10 g dziennie stwierdzono wzrost poziomu kolagenu w skórze właściwej i zmniejszenie fragmentacji jego sieci, a także zwiększenie nawilżenia skóry [15].

Przeprowadzono badanie in vitro wpływu siarczanu glukozaminy na komórki ludzkich chondrocytów pobranych od osób borykających się z problemem degradacji i utraty funkcjonalności chrząstki stawowej. Wykazano, że siarczan glukozaminy znacząco zmniejsza aktywność fosfolipazy A2 oraz kolagenazy w chondrocytach, a także zwiększa syntezę białek i aktywność kinazy białkowej C w sposób zależny od dawki [14].

W badaniu przeprowadzonym in vitro wykazano, że chlorowodorek glukozaminy wykazuje zdolność usuwania wolnych rodników ponadtlenkowych i hydroksylowych, co wskazuje na właściwości antyoksydacyjne glukozaminy [12].

Badanie in vitro wpływu glukozaminy, przeprowadzone na linii komórek ludzkich uzyskanych z embrionalnych komórek nerki wykazało, że glukozamina może modulować katabolizm chrząstki [15].

Przeprowadzono badanie in vitro wpływu glukozaminy na komórki chondrocytów ludzkich z chrząstki stawowej. Wykazano, że glukozamina aktywuje autofagię w ludzkich chondrocytach, czyli niezbędny mechanizm homeostazy komórkowej, który służy do pozbywania się nieprawidłowo działających organelli komórkowych i makrocząsteczek [17].